Ve společnosti TestLine Clinical Diagnostics s.r.o. klademe nejvyšší důraz na kvalitu a bezpečnost našich výrobků. 
Jsme certifikováni podle norem ISO 9001:2015 a ISO 13485:2016, které potvrzují náš závazek k řízení kvality v oblasti návrhu, vývoje, výroby a distribuce zdravotnických prostředků. 
Od května 2022 certifikujeme naše výrobky v souladu s požadavky Nařízení EU 2017/746 (IVDR), čímž zajišťujeme jejich bezpečnost, výkonnost a spolehlivost na evropském trhu.

Naše politika kvality má zajistit, abychom byli konkurenceschopnou a rozvíjející se společností v globálním prostředí se zajištěnou kvalitou, spokojenými zákazníky a zaměstnanci, kteří jsou zapojeni do rozvoje společnosti. 

Naše cíle v oblasti kvality jsou následující:

- efektivně vyrábět bezpečné a účinné in vitro diagnostické soupravy v prvotřídní kvalitě s uplatněním posledních poznatků vědy a moderních technologií.

- splnit nebo překonat očekávání zákazníků v oblasti kvality výrobků a poskytovaných služeb

- neustále zlepšovat naše procesy, výrobky a služby

- zaváděním nových produktů a inovacemi stávajícího sortimentu a dobrou obchodní a personální politikou zajistit zdroje pro další rozvoj společnosti

- být zaměstnavatelem skutečných profesionálů

Měříme, monitorujeme a analyzujeme výkonnost procesů a výrobků, abychom identifikovali příležitosti ke zlepšení. K tomu používáme různé nástroje a techniky, včetně statistické analýzy, mapování procesů a vývojových diagramů.

Pokud zjistíme nedostatky v procesech nebo produktech, přijímáme nápravná a preventivní opatření k jejich odstranění. Přijímáme také opatření, abychom zabránili opakování problému.

Neustále usilujeme o zlepšování našeho systému řízení kvality prostřednictvím využívání osvědčených postupů, srovnávání a dalších iniciativ zlepšování.

Dbáme na odpovědný přístup v oblasti životního prostředí a sociálních dopadů.